Acerus Pharmaceuticals公布了第四季度和2018财年的财务业绩后 其股价周二下跌7.14%

Acerus Pharmaceuticals(多伦多证券交易所代码:ASP)于周二(3月5日)发布了第四季度和2018年全年财务业绩,突显其整个财年的总收入达到740万美元,高于2017年的650万美元。

根据其公告,这一增长反映了产品收入增长170万美元,该公司称其被许可证下降和其他90万美元的收入所抵消。

在周二与投资者的电话会议上,Acerus总裁兼首席执行官Ed Gudaitis在第四季度和季末结束时表示,该公司“继续在当前的战略投资方面取得有意义的进展。”

Gudaitis认为Natesto是第一个也是唯一一个目前在加拿大和美国可用于治疗男性性腺机能减退的睾酮替代疗法,因为该公司在第四季度的产品收入增长。

“我们专注于优化我们的全球Natesto业务,向加拿大卫生部提交下一代关键管道资产并加强我们的资产负债表,”古达蒂斯在电话会议上说。

财务结果进一步表明,Natesto现已在70多个国家获得许可,其覆盖了大约90%的“全球睾丸激素替代治疗机会”。

“我们对Natesto业务增长的步伐感到高兴 - 特别是在加拿大。”Gudaitis在发布会上表示,“我们将继续与美国及其他地区的合作伙伴合作,提高对Natesto的认识并加速处方的增长体积。”

据Gatestitis称,就Natesto的收入而言,Acerus的增长额为2017年第四季度的180万美元增长至190万美元,这主要受到加拿大销售增长的推动。他补充说,在加拿大,Natesto在第四季度看到了“加速处方总量增长”,与2018年第三季度相比增长了30%,与2017年同期相比增长了187%。

Gudaitis表示,安大略省,魁北克省,阿尔伯塔省和不列颠哥伦比亚省是Natesto主要推广的省份,在2018年第四季度末,TRT市场的处方市场份额为5.6,高于第三季度的5%。

然而,在美国,由于2018年第四季度没有向公司合作伙伴Aytu BioScience发送库存,Natestso的销售额同比下降。

“虽然我们2018年第四季度的Aytu收入与2017年第四季度相比有所下降,但这一下降的原因是我们在2017年第四季度进行了库存发货,而没有进一步的库存发货。 2018年第四季度,“古达蒂斯解释说。

然而,Gudaitis补充说,Aytu报告第四季度Natesto收入增长了37%,并且该公司将继续与Aytu合作,以“加强Natesto在美国的意识,并推动新的和总的处方量。”

周二(3月4日)该公司宣布已向加拿大卫生部提交其药物Avanafil的新药申请(NDS)后,周二的财务业绩和电话会议召开。

Avanafil是一种治疗勃起功能障碍的药物,是第二代PDE5抑制剂,具有增加的受体特异性,可“快速起效,降低脱靶副作用”。

这项药物得到四项随机,双盲安慰剂对照并行试验的支持,这些试验来自患有勃起功能障碍(ED)的患者,这些患者来自普通ED患者,患有糖尿病的ED患者或经双侧神经保留根治性前列腺切除术后的ED患者。在其III期试验中,Avanfil显示了主要疗效指标的改善,该措施发生在8至12周的治疗期。

“提交Avanafil NDS是巩固我们在男性健康方面的重要下一步,”古达蒂斯在周一的发布会上表示。“如果获得批准,Avanafil将成为我们加拿大男性健康专营权的主要增长动力,并与NATESTO一起成为强有力的补充。”

该药目前在美国以STENDRA的名义提供,私营的Metuchen Pharmaceuticals拥有营销权。

“该产品将成为我们未来业务的关键增长动力,我们将能够更有效地利用我们现有的加拿大商业成本结构,”古达蒂斯在电话会议上表示。

在周二公布财务业绩后,Acerus Pharmaceuticals股价下跌7.14%,以0.13加元收盘。